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oximetolona

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Plazo de entrega: Consignment Deadline Days
Zona: Guangdong
Fecha de caducidad : Long Effective
última actualización: 2023-10-03 05:49
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Perfil de la compañía
 
 
Detalles del producto

La oximetolona, ​​vendida bajo las marcas Anadrol y Anapolon, entre otras, es un medicamento con andrógenos y esteroides anabólicos (AAS) que se usa principalmente en el tratamiento de la anemia. También se usa para tratar la osteoporosis, el síndrome de emaciación por VIH/SIDA y para promover el aumento de peso y el crecimiento muscular en ciertas situaciones. Se toma por boca.

La oximetolona, ​​también conocida por su nombre comercial Anadrol, es un esteroide anabólico que se deriva de la dihidrotestosterona (DHT). Se utiliza principalmente en el campo de la medicina para tratar afecciones como la anemia y las enfermedades de desgaste muscular. Sin embargo, también ha ganado popularidad entre los culturistas y atletas por su potencial para mejorar la masa muscular y la fuerza.

Los efectos secundarios de la oximetolona incluyen aumento del deseo sexual, así como síntomas de masculinización como acné, aumento del crecimiento del vello y cambios en la voz. También puede causar daño hepático. El fármaco es un andrógeno sintético y un esteroide anabólico y, por lo tanto, es un agonista del receptor de andrógenos (AR), el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Tiene fuertes efectos anabólicos y efectos androgénicos débiles.

La oximetolona se recetó por primera vez en 1959 y se introdujo para uso médico, pero poco después se suspendió debido a su alta toxicidad lipídica en el año 1961. Se usa principalmente en los Estados Unidos. [3][10] Además de su uso médico, la oximetolona se usa para mejorar el físico y el rendimiento.

 

 

usos medicos

 

Las principales aplicaciones clínicas de la oximetolona incluyen el tratamiento de la anemia y la osteoporosis, así como la estimulación del crecimiento muscular en pacientes desnutridos o subdesarrollados. Sin embargo, en los Estados Unidos, la única indicación aprobada por la FDA que queda es el tratamiento de la anemia.

Después de la introducción de la oximetolona, ​​se desarrollaron medicamentos no esteroideos como la epoetina alfa y se demostró que son más efectivos como tratamiento para la anemia y la osteoporosis sin los efectos secundarios de la oximetolona. El medicamento permaneció disponible a pesar de esto y eventualmente encontró un nuevo uso en el tratamiento del síndrome de emaciación por VIH/SIDA.

Presentado más comúnmente como una tableta de 50 mg, se dice que la oximetolona es uno de los AAS "más fuertes" y "más poderosos" disponibles para uso médico. Del mismo modo, existe el riesgo de efectos secundarios. La oximetolona es altamente efectiva para promover grandes ganancias en la masa corporal, principalmente al mejorar en gran medida la síntesis de proteínas. Por esta razón, a menudo lo usan culturistas y atletas.

La oximetolona se usa para mejorar el rendimiento físico y el rendimiento de atletas competitivos, culturistas y levantadores de pesas.

Masa muscular y fuerza: la oximetolona es altamente anabólica, lo que significa que promueve el crecimiento muscular y aumenta la síntesis de proteínas. Es conocido por su capacidad para aumentar rápidamente la masa muscular y la fuerza, lo que lo hace popular en la comunidad de culturistas.

Producción de glóbulos rojos: la oximetolona estimula la producción de glóbulos rojos, lo que puede mejorar el transporte de oxígeno en el cuerpo. Esto puede mejorar la resistencia y el rendimiento durante las actividades físicas intensas.

 

Farmacodinámica

 

Al igual que otros AAS, la oximetolona es un agonista del receptor de andrógenos (AR). No es un sustrato para la 5 -reductasa (puesto que ya está 5 -reducida) y es un sustrato deficiente para la 3 -hidroxiesteroide deshidrogenasa (3 -HSD) y, por lo tanto, muestra una alta proporción de actividad anabólica a androgénica.

Como derivado de DHT, la oximetolona no es un sustrato para la aromatasa y, por lo tanto, no puede aromatizarse en metabolitos estrogénicos. Sin embargo, de forma única entre los derivados de DHT, la oximetolona está asociada con una estrogenicidad relativamente alta y se sabe que tiene el potencial de producir efectos secundarios estrogénicos como ginecomastia (rara vez) y retención de agua. Se ha sugerido que esto puede deberse a la unión directa y la activación del receptor de estrógeno por la oximetolona. La oximetolona no posee ninguna actividad progestágena significativa.

 

Farmacocinética

 

Hay información limitada disponible sobre la farmacocinética de la oximetolona. Parece ser bien absorbido con la administración oral. La oximetolona tiene una afinidad muy baja por la globulina transportadora de hormonas sexuales en suero humano (SHBG), menos del 5 por ciento de la testosterona y menos del 1 por ciento de la DHT. [1] El fármaco se metaboliza en el hígado por oxidación en la posición C2, reducción en la posición C3, hidroxilación en la posición C17 y conjugación. El grupo hidroximetileno C2 de la oximetolona se puede dividir para formar mestanolona (17 -metil-DHT), que puede contribuir a los efectos de la oximetolona. Se desconoce la vida media de eliminación de la oximetolona. La oximetolona y sus metabolitos se eliminan por la orina.

 

Datos clinicos

 

1) CAS: 434-07-1
2) Nombres comerciales: Anadrol, Anapolon
3) CID de PubChem: 5281034
4) Fórmula molecular: C21H32O3
5) Peso Molecular: 332.484g/mol

 

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